克立生注射劑〝麥森艾佛特〞
適應症:治療深部靜脈血栓、與ASPIRIN併用以治療不穩定狹心症及非Q波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下,腎功能(Ccr)大於60 mlmin,ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患,不論患者隨後是否接受冠狀動脈血管成形術,皆可與血栓溶解劑併用
發證日期:1998-12-15
英文品名:CLEXANE INJECTION
適應症:治療深部靜脈血栓、與ASPIRIN併用以治療不穩定狹心症及非Q波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下,腎功能(Ccr)大於60 mlmin,ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患,不論患者隨後是否接受冠狀動脈血管成形術,皆可與血栓溶解劑併用
發證日期:1998-12-15
英文品名:CLEXANE INJECTION
中文品名 | 克立生注射劑〝麥森艾佛特〞 | ||
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英文品名 | CLEXANE INJECTION | ||
適應症 | 治療深部靜脈血栓、與ASPIRIN併用以治療不穩定狹心症及非Q波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下,腎功能(Ccr)大於60 mlmin,ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患,不論患者隨後是否接受冠狀動脈血管成形術,皆可與血栓溶解劑併用 | ||
主成分略述 | ENOXAPARIN SODIUM、ENOXAPARIN SODIUM、ENOXAPARIN SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022354號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-12-15 | 發證日期 | 1998-12-15 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202235401 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | Sanofi Winthrop Industrie |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 180 RUE JEAN-JAURES B.P. 40 94702 MAISONS ALFORT CEDEX FRANCE15,RUE DE LA VANNNE,92120-MONTROUGE,FRANCE |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | 15,RUE DE LA VANNNE,92120-MONTROUGE,FRANCE |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2018-06-27 | 包裝與國際條碼 | 注射針筒:3582910029373 |
中文品名 | 克立生注射劑〝麥森艾佛特〞 | ||
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英文品名 | CLEXANE INJECTION | ||
適應症 | 治療深部靜脈血栓、與ASPIRIN併用以治療不穩定狹心症及非Q波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下,腎功能(Ccr)大於60 mlmin,ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患,不論患者隨後是否接受冠狀動脈血管成形術,皆可與血栓溶解劑併用 | ||
主成分略述 | ENOXAPARIN SODIUM、ENOXAPARIN SODIUM、ENOXAPARIN SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022354號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-12-15 | 發證日期 | 1998-12-15 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202235401 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI AVENTIS France |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY FRANCE |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2018-06-27 | 包裝與國際條碼 | 注射針筒:3582910029373 |
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