新定康癬膠囊１０毫克
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新定康癬膠囊１０毫克

適應症：嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。

發證日期：1998-04-08

英文品名：NEOTIGASON CAPSULES 10MG

新定康癬膠囊１０毫克藥品資訊

中文品名	新定康癬膠囊１０毫克
英文品名	NEOTIGASON CAPSULES 10MG
適應症	嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
主成分略述	ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022118號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2018-04-08	發證日期	1998-04-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211802	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣美強股份有限公司	製造商名稱	台灣美強股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	新北市深坑區北深路3段155巷5號
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2017-12-28	包裝與國際條碼	盒裝：5690528199055

中文品名	新定康癬膠囊１０毫克
英文品名	NEOTIGASON CAPSULES 10MG
適應症	嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
主成分略述	ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022118號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2018-04-08	發證日期	1998-04-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211802	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣美強股份有限公司	製造商名稱	CENEXI
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE	製程	製造、分裝
異動日期	2017-12-28	包裝與國際條碼	盒裝：5690528199055

中文品名	新定康癬膠囊１０毫克
英文品名	NEOTIGASON CAPSULES 10MG
適應症	嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
主成分略述	ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022118號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2018-04-08	發證日期	1998-04-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211802	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣美強股份有限公司	製造商名稱	ACTAVIS GROUP PTC EHF.
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	REYKJAVIKURVEGI 78, 220 HAFNARFJORDUR, ICELAND
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址
製造廠國別	ICELAND	製程	許可證持有者
異動日期	2017-12-28	包裝與國際條碼	盒裝：5690528199055

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